El fundador de Gift Lupus Foundation (GLF), el Dr. Nguumbur Lovette Ikongo, estuvo en el Hospital Sahad en Abuja el sábado para conmemorar el Día Internacional de Lupus con un paciente en estado crítico.
Durante la visita, apeló al gobierno en todos los niveles para apoyar a las personas que viven con las condiciones de lupus, diciendo “mi preocupación y pasión por los pacientes que viven con Lupus comenzó hace varios años cuando perdí una hermana en la afección”.
El Día Mundial del Lupus se celebra el 10 de mayo cada año para atraer la atención mundial a los pacientes que viven con la enfermedad.
El lupus, también conocido como lupus eritematoso sistémico (LES), es una enfermedad autoinmune crónica que hace que el sistema inmunitario del cuerpo ataque sus propios tejidos y órganos sanos.
Afecta la piel, las articulaciones, los riñones, el corazón, los pulmones y el cerebro, lo que a menudo conduce a complicaciones potencialmente mortales.
En Nigeria, muchos pacientes sufren en silencio debido a un diagnóstico erróneo, un acceso inadecuado a la atención y al alto costo del tratamiento.
En su mensaje, el fundador también pidió al gobierno nigeriano que acelere la acción en el lupus como un problema de salud basado en el género, ya que afecta principalmente a las mujeres entre las edades de 18 y 45 años. Abordar esta realidad es esencial para promover la atención médica inclusiva y equitativa para todos.
Ella dijo: “También debemos intensificar las conversaciones sobre la salud de las mujeres, particularmente en las comunidades de acogida de industrias extractivas, donde las personas que viven con lupus son aún más vulnerables y a menudo se quedan sin el apoyo o el cuidado que necesitan.
‘Apelamos amablemente al gobierno nigeriano y a las partes interesadas relevantes a considerar acciones clave que pueden ayudar a aliviar la carga del lupus y mejorar la calidad de vida de los afectados en todo el país:
“Explore formas de subsidiar o hacer que los medicamentos de lupus esenciales estén disponibles gratuitamente en las instalaciones de atención médica pública.
‘Apoye las iniciativas de concientización y las campañas educativas que llegan a los ciudadanos a nivel de base, haciendo que el lupus sea más visible y mejor entendido.
‘Fomentar la integración de la capacitación específica del lupus en la educación continua de los profesionales médicos.
“Mejore la capacidad de las instalaciones de atención médica, particularmente en las áreas desatendidas, al proporcionar equipos necesarios como máquinas de diálisis y otros recursos críticos.
“Invierta en la investigación y la recopilación de datos a nivel nacional, para construir una imagen más clara del panorama del lupus en Nigeria y apoyar la toma de decisiones basada en la evidencia.
“Priorizar el lupus como un
Problema de salud sensible al género, particularmente en el diseño de políticas, la financiación y los sistemas de prestación de salud.
En reconocimiento del Día Mundial del Lupus 2025, la Fundación Gift Lupus (GLF) pidió a todos los nigerianos (individuos, comunidades, instituciones médicas y los gobiernos federales y subnacionales) para unirse a crear conciencia y mantenerse en solidaridad con los guerreros lupus y sus familias en todo el país.
“Durante demasiado tiempo, el lupus se ha quedado oculto en las sombras, mal entendidas y pasadas por alto. Pero detrás de cada diagnóstico hay una historia de fuerza, supervivencia y resistencia”, dijo en un comunicado
“En GLF, estamos con estos guerreros, no como víctimas, sino como valientes sobrevivientes que merecen vivir con dignidad y esperanza”.
Desde su fundación en 2020, Gift Lupus Foundation ha trabajado para construir un registro nacional de guerreros lupus, apoyar a los pacientes moral y financieramente, y amplificar la conciencia a través de la educación comunitaria y las campañas de medios.
La fundación también ha comenzado a trabajar para realizar una encuesta nacional de referencia para recopilar datos cruciales para comprender el verdadero alcance de la enfermedad en Nigeria.
La declaración agregó: “La conciencia sin acción no es suficiente.
Muchos guerreros no pueden pagar los medicamentos que los mantienen vivos. Otros se diagnostican mal o no se tratan debido a las brechas en el sistema de salud.
“Que este Día Mundial del Lupus sea más que una cita en el calendario”, instó la fundación. “Que sea un punto de inflexión. Juntos, podemos brillar una luz, dar esperanza y luchar contra el lupus”.
