Según los expertos, la inteligencia artificial (IA) desempeñará un papel fundamental a la hora de acelerar el descubrimiento de fármacos, permitir la medicina de precisión y dar forma a un ecosistema sanitario más inteligente y basado en la innovación.
Los líderes farmacéuticos hicieron hincapié en reinventar los procesos en lugar de simplemente digitalizar los sistemas existentes. Destacaron la creciente importancia de bases sólidas de datos y tecnología para permitir la adopción escalable de la IA y destacaron los beneficios inmediatos de la automatización para mejorar la eficiencia clínica.
El primer día de la novena edición de ‘India Pharma 2026’ fue testigo de cuatro sesiones plenarias de alto impacto que reunieron a responsables políticos, líderes de la industria, reguladores y expertos en tecnología para trazar el futuro del ecosistema farmacéutico y de ciencias biológicas de la India.
La sesión plenaria inaugural destacó la urgente necesidad de cerrar la brecha entre la intención de las políticas y la ejecución sobre el terreno.
Manoj Joshi, secretario del Departamento de Productos Farmacéuticos, enfatizó el modelo de investigación y desarrollo liderado por la industria, la importancia de fortalecer las redes de laboratorios gubernamentales y adaptar el modelo regulatorio al de los sistemas europeos.
Rajiv Bahl, Secretario del Departamento de Investigación en Salud, dijo que aunque la financiación de la investigación se ha multiplicado en los últimos años, el país necesita un modelo Bharat de I+D con confianza del mercado en los innovadores y una mayor confianza entre la industria y el mundo académico.
Según el Ministerio de Productos Químicos y Fertilizantes, los líderes de la industria se hicieron eco de la necesidad de una mayor participación del capital de riesgo y mecanismos de cofinanciación para fomentar las empresas impulsadas por la investigación, una mayor integración entre la industria y la academia y subrayaron la importancia de los ecosistemas integrados para traducir los descubrimientos en las primeras etapas en soluciones globales.
La segunda sesión plenaria se centró en la creación de un marco regulatorio predecible, eficiente y globalmente alineado.
El Dr. Rajeev Singh Raghuvanshi, Contralor General de Drogas de la India, destacó la importancia de las consultas con las partes interesadas para dar forma a sistemas regulatorios receptivos.
La tercera sesión plenaria exploró el potencial transformador de la inteligencia artificial en toda la cadena de valor farmacéutica.
La cuarta sesión se centró en el creciente papel de la India en el panorama global de la Organización de Investigación, Desarrollo y Fabricación por Contrato (CRDMO).
El panel señaló que la industria CRDMO de la India, valorada actualmente en alrededor de 8 mil millones de dólares, ha estado creciendo a un ritmo sólido del 10 al 12 por ciento, lo que refleja una fuerte demanda global de subcontratación.
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