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La condición de salud SOP ha cambiado de nombre a PMOS; aquí está todo lo que necesitas saber

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Una condición hormonal que afecta a 1 de cada 8 mujeres en todo el mundo acaba de recibir un nuevo nombre con la esperanza de mejorar la atención. Ahora se llama síndrome de ovario metabólico poliendocrino en lugar de síndrome de ovario poliquístico.

Los investigadores y partidarios del cambio dijeron que el nombre antiguo, a menudo abreviado como SOP, es inexacto. Redujo un complejo trastorno hormonal o endocrino a un malentendido sobre los quistes y un enfoque en los ovarios, lo que contribuyó a diagnósticos erróneos y tratamientos inadecuados, dijo la Endocrine Society, un grupo global de médicos y científicos.

“La idea detrás de esto es que no hay quistes en el ovario, por lo que es muy confuso”, dijo la Dra. Melanie Cree, una de las autoras del artículo de Lancet y experta en endocrinología pediátrica de la Universidad de Colorado Anschutz. “La esperanza era que con un cambio de nombre más completo y preciso, comenzaría a permitir e impulsar una mejor atención”.

El cambio de nombre, realizado tras 14 años de colaboración entre expertos y pacientes, se publicó en The Lancet el martes.

Ahora el SOP se llama PMOS

La afección se caracteriza por fluctuaciones hormonales que pueden afectar el peso, la salud metabólica y mental, el sistema reproductivo y la piel.

Está asociado con el síndrome metabólico, un grupo de afecciones de salud que aumentan el riesgo de diabetes tipo 2, enfermedades cardíacas y accidentes cerebrovasculares, dijo la Dra. Sarah Hutto de la Facultad de Medicina de la Universidad de Minnesota en un artículo en línea publicado por la universidad.

Nadie sabe exactamente qué causa la afección, pero hay evidencia de que la genética y la obesidad influyen, según la Clínica Cleveland.

¿Cuáles son los síntomas del síndrome premenstrual?

Los síntomas varían, lo que puede dificultar el diagnóstico de los médicos.

Se asocia con ciclos menstruales irregulares y producción excesiva de un grupo de hormonas conocidas como andrógenos, que pueden provocar acné y crecimiento o adelgazamiento del cabello. También puede causar folículos en los ovarios, aunque no quistes anormales. Pero no todos estos hallazgos son necesarios para el diagnóstico.

Para hacer el diagnóstico en adolescentes, dijo Cree, la paciente debe tener períodos irregulares y signos de niveles altos de andrógenos. Esto puede incluir niveles elevados de hormonas en la sangre o síntomas como acné severo o vello en el pecho.

PMOS está asociado con problemas de infertilidad

Los expertos de la Clínica Cleveland dicen que es la causa más común de infertilidad femenina, porque no ovular con frecuencia puede resultar en no poder concebir.

Tener esta afección también puede aumentar el riesgo de sufrir ciertas complicaciones del embarazo, como diabetes gestacional o parto prematuro. Aún así, la mayoría de las personas con esta afección pueden llevar a cabo un embarazo con éxito.

Cómo se puede tratar el PMOS

Cree dice que el tratamiento número uno son los cambios en el estilo de vida, como comer menos alimentos procesados, hacer ejercicio y dormir bien por la noche.

“No estamos tratando de juzgar. Hay ciencia que respalda esto”, dijo. “Entonces, en el PMOS, hay demasiada hormona insulina en muchas mujeres, y esa insulina confunde al ovario para que produzca demasiada testosterona. Y es la testosterona alta la que causa todos los síntomas”.

Otros tratamientos incluyen medicamentos sensibilizadores a la insulina como la metformina, medicamentos que bloquean los andrógenos y anticonceptivos hormonales.

Pero Hutto enfatiza que el manejo de la afección debe individualizarse para abordar síntomas y preocupaciones específicos. Por ejemplo, aquellas que planean quedar embarazadas pueden querer centrarse en tratamientos de fertilidad, mientras que otras pueden estar más interesadas en opciones como los anticonceptivos hormonales.

¿Cómo ayudará el cambio de nombre?

Los investigadores y médicos están haciendo correr la voz sobre el cambio de nombre entre sus pares en reuniones, sociedades médicas y otros medios. Esperan que genere conciencia sobre la realidad de la afección y cómo pueden ayudar mejor a los pacientes.

“Estoy muy entusiasmado con el cambio de nombre”, dijo Cree, “al igual que la mayoría de mis colegas”.

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