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Nuevos ensayos esperaban detener la enfermedad de Parkinson en seco

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Una serie de ensayos inteligentes para acelerar los tratamientos para ralentizar o detener la enfermedad de Parkinson está acumulando ritmo en todo el país.

Actualmente, los investigadores están reclutando pacientes para la próxima fase de los ensayos como parte de un impulso nacional para abordar urgentemente la afección

El Dr. Derrick Beech, quien fue diagnosticado con Parkinson hace unos años, no experimenta temblores.

Una serie de ensayos inteligentes para acelerar los tratamientos para ralentizar o detener la enfermedad de Parkinson está acumulando ritmo en todo el país. (Nueve)

Es su habilidad para caminar la que ha empeorado con el tiempo.

“Es tan variado de una persona a otra, mis problemas son más sobre movilidad, hablar y escribir”, dijo.

Toma tres píldoras al día para aliviar los síntomas.

“El simple tratamiento es que reemplaza la dopamina que has perdido”, dijo.

El tratamiento ayuda a los pacientes con el COPE de Parkinson, pero no trata o detiene directamente el curso de la enfermedad.

“Ciertamente, eso es una mejor calidad de vida, pero nada que desacelere la enfermedad o que la detenga en seco”, dijo el profesor de neurología cognitiva de la Universidad Macquarie, Simon Lewis.

Derrick se ofreció como voluntario para evaluar los medicamentos existentes, con la esperanza de poder ayudar a cambiar el curso de la enfermedad.

Es parte de un proyecto multimillonario llamado la misión de Parkinson australiana.

Para los investigadores, se trata de “poder aprovechar las drogas que sabemos que son seguros, disponibles que podríamos usar y tal vez incluso traducirlo en la clínica rápidamente”, dijo Lewis.

Los ensayos inteligentes implican probar una variedad de medicamentos utilizados para otras afecciones, como tabletas de albuterol para el asma y la alogliptina para tratar la diabetes tipo 2.

La siguiente fase probará un ambroxol simple de medicina para la tos y una doxiciclina antibiótica.

Los medicamentos se dirigen a diferentes vías, como la inflamación y un gen llamado alfa-sinucleína implicada en la enfermedad.

“Así que esta es la primera prueba de plataforma del mundo, lo que eso significa que podemos probar diferentes drogas en el mismo ensayo, el mismo protocolo”, dijo Lewis.

“Tenemos biomarcadores de sangre que pueden decirnos, ¿ese medicamento realmente involucró al objetivo, redujo la inflamación? ¿Moduló esas otras vías que creemos que son importantes”.

Es probable que los resultados de la primera etapa sean lanzados a finales de este año.

Una característica clave de estos ensayos es provocar qué paciente se beneficiaría más de cada tratamiento.