El riesgo genético de desarrollar un trastorno alimentario podría identificarse desde el nacimiento gracias a un estudio importante dirigido por investigadores de Queensland.
La triple olímpica Lisa Curry lidera la apelación para que los voluntarios participen, cinco años después de la pérdida de su hija Jaimi.
“Se siente como si tu corazón haya sido arrancado”, dijo Curry.
Lisa Curry lidera la apelación para que los voluntarios participen en un estudio importante sobre los trastornos alimentarios. (9News)
“Ella solo respiró y luego sus manos se enfriaron, eso fue todo”, dijo Curry.
Jaimi Kenny murió a la edad de 33 años después de luchar contra los trastornos alimentarios durante 18 años.
La lucha se hizo más difícil por la falta de respuestas.
“Ella decía: ‘¿De dónde vino? ¿Por qué soy así?'”, Dijo Curry.
Curry quiere ayudar a encontrar esas respuestas, liderando la convocatoria de más de 4000 voluntarios australianos o hasta 100,000 en todo el mundo para participar en un estudio genético histórico.
Jaimi Kenny falleció a la edad de 33 años después de luchar contra los trastornos alimentarios durante 18 años. (Suministrado)
“Tengo que poder usar (mi voz) para lo bueno”, dijo.
La nutricionista clínica Lexi Crouch se encuentra entre los que se inscriben después de su propia batalla de 15 años con la anorexia, lo que llevó a más de 25 hospitalizaciones.
“Me sentí muy extraño y no me sentí en absoluto”, dijo Crouch.
Las muestras de saliva se llevarán a una instalación de ADN en el Instituto de Investigación Médica de Queensland (QIMR) Berghofer, donde las muestras se colocan en máquinas para identificar marcadores genéticos.
Se espera que cientos de genes sean señalados, por encima de los ocho actualmente conocidos.
El investigador de Qimr Berghofer, el profesor Nick Martin, dijo que hay un gran componente genético para los trastornos alimentarios.
“No es tu culpa, es solo la suerte del sorteo”, dijo Martin.
El triple olímpico espera que el estudio evite la angustia para otros padres. (9News)
“Al encontrar todos estos genes, podemos desarrollar lo que se llama una puntuación de riesgo poligénico, por lo que podemos decirle a las personas desde el momento del nacimiento o incluso antes”.
También se espera que el estudio mejore las opciones de tratamiento.
Visite el sitio web del estudio para verificar su elegibilidad o obtener más información.
Se necesitan participantes de todos los orígenes culturales y las muestras pueden enviarse por correo.
