Los médicos le dijeron a Chelsea que tenía un trastorno alimentario y que la alimentó con fuerza durante un año. Ahora, ella finalmente tiene un diagnóstico

Chelsea Bagnall ha vivido con un dolor insoportable durante casi el mayor tiempo que puede recordar.

Cuando era niña, estaba enferma con infecciones urinarias, episodios de vómitos y problemas intestinales.

Hace cuatro años, cuando tenía 15 años, la salud del Chelsea se sumergió de repente y aterrador.

Los episodios de vómitos se convirtieron en un hecho diario y ella comenzó a experimentar hechizos de desmayo. El peso de Chelsea se desplomó a 40 kilogramos, mientras que su índice de masa corporal (IMC) estaba sentado a solo 13.

Chelsea pasó semanas a la vez en una clínica de trastorno alimentario, donde fue alimentada por la fuerza. (Suministrada: Emma Bagnall)

En lugar de recibir respuestas, Chelsea fue diagnosticada erróneamente con un trastorno alimentario y colocada en un programa de hospitalización donde fue alimentada por la fuerza durante un año.

Ahora, después de años de sufrimiento, Chelsea, de 19 años, finalmente tiene el diagnóstico correcto: mediana del síndrome del ligamento arqueado (MALS) y el síndrome de la arteria mesentérica superior (SMA), dos condiciones raras que comprimen las arterias principales y hacen que comer sea insuficientemente doloroso.

En 2021, los médicos estaban tan preocupados por su peso que Chelsea fue ingresado en un hospital de NSW.

Allí, fue inmediatamente equipada con un tubo de alimentación nasal en un intento de estabilizar su peso.

“Estuve allí durante un par de días antes de que un psiquiatra viniera a hablar conmigo, pero me di cuenta bastante rápido de que no estaba en una habitación de hospital normal”, dijo Chelsea.

“Me pusieron en una habitación con otras tres chicas que también tenían tubos en sus rostros. No entendí en ese momento que ya estaba siendo estereotipado en algo que ni siquiera estaba al tanto”.

Cuando fue vista por un psicólogo, Chelsea dijo que le hicieron preguntas principales sobre sus hábitos alimenticios.

“Ella me estaba haciendo preguntas, como ‘¿Qué piensas de tu imagen corporal? ¿Alguna vez te has hecho vomitar? ¿Te matas de hambre?'”, Dijo Chelsea.

“Obviamente, respondí con, ‘No, nunca me he muerto de hambre, nunca me he hecho vomitar. Nunca he querido ser delgado’.

“Claramente le dije: ‘Quiero aumentar de peso. Quiero estar sano'”.

A pesar de la insistencia de Chelsea de que no tenía un trastorno alimentario, los médicos la diagnosticaron con trastorno de consumo de alimentos evicativo y restrictivo (ARFID) y la colocaron en un programa de trastorno alimentario, donde pasaría meses a la vez.

Su madre, Emma Bagnall, le dijo a 9news.com.au que también se sintió presionada para creer en el diagnóstico.

“Me apartaron y tuvieron conversaciones separadas conmigo. Me dijeron: ‘Ella va a hacer todo lo posible para salir de esto. Va a poner excusas. Va a luchar para no estar aquí'”, dijo Emma.

“Había lágrimas, y ella me rogaba que la llevara a casa, y tendría que calmarla”.

Chelsea Bagnall, fotografiado con su madre Emma. (Suministrada: Emma Bagnall)

Como parte del programa, Chelsea se pesaba todas las mañanas y se puso en una habitación para comer su comida frente al personal del hospital con un temporizador.

“Si no terminamos a tiempo, la comida fue expulsada”, dijo Chelsea.

“Estaba allí, y me di cuenta de que estas chicas no tenían los mismos problemas para comer que yo, no tenían dolor insoportable.

“Eran reacios y se negaron al principio, pero finalmente se rindieron, porque se dieron cuenta de que no tenían otra opción. Estaba tratando de comer, pero no podía seguir el ritmo. Antes de saberlo, la alarma se apagaría y mi comida me fue arrebatada de mí”.

Cuando no terminó su comida a tiempo, Chelsea dijo que le dieron un suplemento líquido para beber, que a menudo vomitaría de inmediato.

Mientras que otros pacientes en el programa de trastorno alimentario se recuperarían y se irían a casa, Chelsea estaría en el hospital durante largos períodos de tiempo, asistiendo a la escuela allí.

Emma dijo que el tratamiento que recibió su hija fue “inhumano”, pero igual de preocupante fue la falta de otras pruebas realizadas para llegar al fondo de su enfermedad.

“Deberían haberla visto por un reumatólogo, endocrinólogo y gastroenterólogo. No lo hicieron”, dijo Emma.

“Ningún médico hizo ninguna prueba, nadie la consultó sobre nada más. No hubo más investigación”.

Chelsea entró y salió del hospital durante cuatro años antes de que finalmente recibiera un diagnóstico. (Suministrada: Emma Bagnall)

Las cosas no cambiaron para Chelsea hasta que la familia se mudó a Canberra, donde los médicos confundidos confirmaron que no mostró signos de tener un trastorno alimentario y comenzó a realizar pruebas gastrointestinales.

Sin embargo, el avance realmente llegó la Navidad pasada durante una visita a un médico de cabecera, que había intervenido cuando el médico regular del Chelsea estaba fuera.

El médico de cabecera, dijo Emma, ​​sacó un estetoscopio y escuchó el estómago del Chelsea, antes de comentar que no podía escuchar ningún movimiento.

Ordenó un angiograma de CT, y aunque la madre y la hija eran inicialmente escépticas, demostró ser el vínculo faltante con el rompecabezas.

La exploración mostró una compresión en la vena renal izquierda del Chelsea, lo que condujo al diagnóstico de síndrome de la arteria mesentérica superior (SMA).

Una ecografía más tarde también mostró compresiones en la arteria celíaca del Chelsea, un signo que apunta al síndrome del ligamento arqueado (Mals) mediano.

Otras pruebas han mostrado tres áreas que necesitan cirugía y Chelsea está listo para finalmente obtener la ayuda que necesita con una operación en mayo.

El cirujano vascular Canberra Gert Frahm-Jensen dijo que los síndromes de compresión vascular, como los MAL y las SMA, eran un tema controvertido.

“Se consideran muy raros, aunque la realidad es que probablemente sean más comunes de lo que pensamos”, dijo Frahm-Jensen, profesor asociado en la Facultad de Medicina y Psicología de la Universidad Nacional de Australia.

“Lo que lo hace muy complicado es que a veces los pacientes tienen escaneos que muestran compresión vascular pero sin síntomas, otras veces tienen compresión relativamente leve pero síntomas significativos”.

Mientras que aproximadamente una quinta parte de la población tenía algún tipo de compresión de su arteria celíaca consistente con Mals, la mayoría de estas personas no se vieron afectadas por el dolor abdominal crónico o los problemas para comer, dijo Frahm-Jensen.

Además de la dificultad con el diagnóstico de Mals, fue el hecho de que había muchas causas de dolor de estómago que eran mucho más comunes, incluidos los problemas de la vesícula biliar o el páncreas o los trastornos inflamatorios intestinales.

“En muchos casos se convierte en un diagnóstico de exclusión, lo que significa que ha descartado todo lo demás”, dijo Frahm-Jensen.

A pesar del escepticismo de algunos médicos sobre si Mals y SMA eran condiciones reales, alrededor del 70 por ciento de las personas que se sometieron a cirugía para MALS y SMA mostraron una mejora en los síntomas posteriores, dijo.

Chelsea dijo que esperaba que la cirugía le diera la oportunidad de vivir una vida normal, pero la experiencia de ser sufrido de dolor durante años por la profesión médica la había dejado con cicatrices.

Para aquellos que luchan con problemas de salud no diagnosticados, Chelsea tiene un mensaje: “Usted conoce su cuerpo. Sabes si algo está mal. No dejes de abogar por ti mismo, no importa cuánto se vuelva, sin importar cuánto te descartes, no importa cuánto te guste creer que estás bien.

“Si sabes que hay algo mal, lucha por ello, porque no llegarás a ningún lado a menos que lo hagas”.