Tubería de fiebre de Lassa
La fiebre de Lassa, una enfermedad hemorrágica viral aguda endémica de África occidental, continúa representando una amenaza de salud pública significativa con brotes recurrentes y opciones terapéuticas limitadas. A pesar de su alta mortalidad en casos severos, el tratamiento sigue siendo en gran medida de apoyo, lo que subraya una necesidad urgente de antivirales efectivos y vacunas preventivas.
En 2025, la tubería de fiebre Lassa está evolucionando con más de 3 candidatos, incluidos nuevos antivirales de acción directa, anticuerpos monoclonales y plataformas de vacunas avanzadas en desarrollo. Los jugadores clave como Arisan Therapeutics e Imunon están progresando activamente programas respaldados por asociaciones de salud globales y vías regulatorias aceleradas.
“Lassa Fever-Pipeline Insight, 2025” de DelveInsight captura el paisaje actual, destacando los esfuerzos para traer terapias y vacunas en primera clase a las poblaciones en regiones endémicas. El informe mapea las iniciativas de I + D globales, tecnologías de plataformas e incentivos reglamentarios que impulsan los plazos de desarrollo más rápidos.
Con la atención global sobre la preparación de la pandemia, la tubería de fiebre de Lassa está preparada para remodelar la contención de brotes, ofreciendo soluciones escalables y sostenibles para países endémicos y más allá.
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Control de la llave del informe de la tubería de fiebre Lassa
• El análisis de tuberías de fiebre Lassa de DelveInsight representa un espacio fuerte con más de 3 jugadores activos que trabajan para desarrollar más de 3 medicamentos de tubería para el tratamiento de fiebre de Lassa.
• Las principales compañías de fiebre de Lassa incluyen terapéutica arisanal, Imunon, y otras están evaluando sus activos principales para mejorar el paisaje del tratamiento con fiebre de Lassa.
• Las terapias clave de la tubería de fiebre de Lassa en varias etapas de desarrollo incluyen ARN-75039, IMNN-102 y otras.
• En marzo de 2025, el Institut Pasteur inició un primer ensayo clínico de fase de fase de humanos para Mopevac-Lassa, una nueva plataforma de vacunas basada en vectores virales atenuados, en París. Patrocinado por Francia, respaldada por el gobierno, Francia 2030 y dirigido por Sylvain Baize, el juicio tiene como objetivo inscribir a 72 voluntarios sanos para evaluar las respuestas inmunes y de seguridad. La dosificación inicial está prevista para principios de 2026.
• En marzo de 2025, el NIH/NIID de EE. UU. Lanzó un juicio de fase I para Lassarab, un candidato a la vacuna Lassa Vector Rabis, en la Facultad de Medicina de la Universidad de Maryland en Baltimore. Hasta 55 adultos sanos (de 18 a 50 años) recibirán dos dosis (28 días de diferencia) para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad. Esto marca un hito significativo como uno de los primeros ensayos de vacunas de Lassa en los EE. UU.
• En enero de 2025, el Consorcio de Fiebre de África Occidental Lassa (WALC) presentó un nuevo marco estandarizado de ensayos clínicos de fase II/III de fase II/III. Este innovador diseño de ensayo tiene como objetivo evaluar eficientemente múltiples candidatos terapéuticos en las regiones endémicas de África Occidental, abordando desafíos logísticos, regulatorios y de diversidad de tensión.
• En agosto de 2024, el candidato a la vacuna de fiebre de lassa de IAVI comenzó un ensayo de fase II multisitio en Ghana, Liberia y Nigeria para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la inmunogenicidad en adultos (incluidas personas con VIH), adolescentes y niños ≥2 años. Alrededor de 612 participantes están inscritos, con un seguimiento planeado hasta 2026.
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Descripción general de la fiebre de Lassa
La fiebre de Lassa es una enfermedad hemorrágica viral aguda causada por el virus Lassa, un miembro de la familia Arenaviridae. Endémico a partes de África occidental, particularmente en Nigeria, Sierra Leona, Liberia y Guinea-It, se transmite principalmente a los humanos a través de la exposición a alimentos o artículos domésticos contaminados con orina o heces de ratas Mastomys infectadas. La transmisión de humanos a humanos también puede ocurrir a través del contacto con la sangre, el tejido o los líquidos corporales de los individuos infectados, especialmente en entornos de atención médica sin un control de infección adecuado.
La mayoría de las infecciones por fiebre de Lassa son leves o asintomáticas, pero en casos graves, la enfermedad puede causar disfunción multiorgánica, hemorragia, angustia respiratoria, complicaciones neurológicas y muerte. El período de incubación varía de 6 a 21 días, y los síntomas tempranos a menudo se asemejan a otras enfermedades febriles, como la malaria o la tifoidea, lo que hace que el diagnóstico sea desafiante sin pruebas de laboratorio.
Actualmente no existe una vacuna aprobada, y el tratamiento implica principalmente atención de apoyo. El fármaco antiviral ribavirina ha demostrado cierta efectividad cuando se administra temprano, pero el acceso sigue siendo limitado. Debido a su alta mortalidad en casos severos, potencial de brotes y riesgo para los trabajadores de la salud, la OMS reconoce la fiebre de Lassa como un patógeno prioritario para la investigación y el desarrollo urgente. Los esfuerzos continuos se centran en el desarrollo de vacunas efectivas, anticuerpos monoclonales y terapias antivirales para mejorar el manejo de la enfermedad y la preparación de brotes.
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Análisis de tratamiento de fiebre de Lassa: perfil de drogas
ARN-75039: Terapéutica Arisan
ARN-75039 es un inhibidor de entrada de amplio espectro dirigido a Arenavirus, actualmente en desarrollo por terapias arisanales para el tratamiento de la fiebre de Lassa. El compuesto ha demostrado una actividad antiviral prometedora en modelos preclínicos, particularmente en conejillos de indias, donde se administró por vía oral a una dosis de 60 mg/kg una vez al día durante 14 días, comenzando en el día 2, 4 o 6 después de la infección. Estos estudios mostraron una eficacia notable para reducir la gravedad de la enfermedad y mejorar la supervivencia. ARN-75039 se encuentra actualmente en ensayos clínicos de fase I, marcando un paso importante para avanzar en las opciones terapéuticas para la fiebre de Lassa y las fiebres hemorrágicas virales relacionadas.
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Evaluación de la terapéutica de la fiebre de Lassa
Por tipo de producto
• Mononucleosis infecciosa
• Combinación
• Mono/combinación.
Por etapa
• Productos en etapa tardía (Fase III)
• Productos de etapa media (fase II)
• Producto de etapa temprana (Fase I) junto con los detalles de
• Candidatos de etapa preclínica y de descubrimiento
• candidatos discontinuados e inactivos
Por ruta de administración
• Oral
• Parenteral
• intravenoso
• Subcutáneo
• Tópico
Por tipo de molécula
• Proteínas de fusión recombinantes
• Pequeña molécula
• Anticuerpo monoclonal
• Péptido
• Polímero
• Terapia génica
Alcance del informe de la tubería de fiebre Lassa
• Cobertura: Global
• Clave Lassa Fever Companies: Arisan Therapeutics, Imunon y otras.
• Terapias clave de tuberías de fiebre Lassa: ARN-75039, IMNN-102 y otras.
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Tabla de contenido
1. Introducción
2. Resumen ejecutivo
3. LASSA FIEBE DE LA CUBIERTA: Descripción general
4. Perspectiva analítica Evaluación comercial en profundidad
5. Terapéutica de tubería de fiebre de Lassa
6. LASSA FIEBLE DE LA LASSA: Productos en etapa tardía (Fase III)
7. LASSA FIEBE DE LA ESCAPA: Productos en la etapa media (Fase II)
8. LASSA FIEBE DE LA ENTERENCIA: Productos en etapa temprana (Fase I)
9. Evaluación terapéutica
10. Productos inactivos
11. Análisis de colaboraciones de la universidad (licencia/asociación)
12. Empresas clave
13. Productos clave
14. Necesidades insatisfechas
15. Conductores y barreras del mercado
16. Perspectivas y conclusiones futuras
17. Vistas al analista
18. Apéndice
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Este lanzamiento fue publicado en OpenPR.
