El código se emitió a Proteomics International USA para el Laboratorio de Referencia Certificado de la Compañía en Irvine, que respalda la liberación comercial del dispositivo en todo Estados Unidos.
Proteomics lanzó oficialmente una prueba de promarkerd de próxima generación en los Estados Unidos el mes pasado en la reunión anual de la Asociación Americana de Diabetes y comenzó a implementarla en California. Actualmente, la prueba se paga de su bolsillo.
La compañía la semana pasada presentó sus precios recomendados en los EE. UU. A los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid para las pruebas ordenadas a partir del próximo año. Los centros, que representan los esquemas de seguro público masivos de los Estados Unidos, liberarán sus precios preliminares en septiembre después de consultar un panel asesor clínico interno.
Proteomics dice que el progreso en el mercado estadounidense lucrativo e influyente significa que ProMarkerd ahora está bien posicionado para la comercialización global y las aprobaciones regulatorias ampliadas.
Puede ser el primer CAB fuera del rango en el arsenal de diagnóstico de precisión de proteómica de las áreas dirigidas a las áreas de necesidad insatisfecha, desarrollada a partir de su investigación de biomarcadores de proteínas y alimentado por su plataforma de promarker de vanguardia.
El análisis de sangre de proteína estándar de la compañía también está detrás de su prueba de promarkereso para el cáncer de teesofágico y el diagnóstico de promarkerendo para la endometriosis en etapa temprana.
Traer cualquier nuevo tratamiento médico o dispositivo al mercado siempre requiere años de mano de obra. Con el trabajo de laboratorio en su haber, Proteomics ahora está marcando la lista de verificación regulatoria para ProMarkerd en Pace, poniendo a la compañía en camino para lograr una revolución en el cuidado diabético.
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