El 6 de marzo, el gobierno anunció que el Instituto Nacional del Cáncer dejaría de existir como un organismo descentralizado del estado para depender directamente del Ministerio de Salud, una decisión que la declaración oficial justificó como una medida para tener “un mayor control de las acciones y cumplir con sus funciones de una manera más eficiente”. La decisión se formalizó en julio, pero desde marzo las autoridades aseguraron que la medida “no afectaría la continuidad de ningún programa que garantice al Instituto Nacional del Cáncer” y que solo fue un cambio administrativo. Sin embargo, las actividades que dependen de la investigación, la prevención, la detección temprana y el programa de tratamiento del cáncer no tenían ninguna actualización de presupuesto en comparación con 2024, y del régimen de protección integral del niño y el adolescente con cáncer, garantizado por la ley 27,674, no un solo peso de los $ 1,007 millones que habían disponibles para el año de 2025 ($ 500 millones menos que en 2023 en corrientes).
Como puede leer en el proyecto presupuestario enviado por el ejecutivo al Congreso para este año (que nunca fue aprobado), este régimen tiene el objetivo de “garantizar el acceso libre, adecuado y oportuno a la cobertura de salud de un enfoque de derechos y en todas las fases de la enfermedad”. Entre otras cosas, contempló una ayuda económica proporcionada por ANSES, e implementada a través del Inc – para pacientes menores de 18 años que estarán en tratamiento.
En la distribución de las asignaciones, y como se puede consultar en datos abiertos, el artículo orientado a la manejo y la administración pasó de $ 702 millones en 2023 a $ 3,655 millones en 2025, mientras que el de las acciones asignadas a la detección temprana de enfermedades escapó de $ 205 millones en 2023 a $ 336 millones en 2025 (63% en el mismo período). Por otro lado, el régimen de protección integral pasó de los $ 1.5 mil millones en 2023, año en el que se promulgó la ley, a los $ 1,007 millones en 2025, una reducción del 33.4%.
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En la proyección de los gastos que el ejecutivo preparó para la Legislatura, el régimen de protección integral del niño y el adolescente con cáncer iba a tener $ 2,312 millones ($ 1.3 mil millones más de lo que realmente se registró); La investigación, la prevención, la detección temprana y el tratamiento del cáncer con $ 722 millones ($ 386 millones más que las actuales) y las tareas de manejo, por otro lado, tendría $ 3,498. En el último caso, el presupuesto actual excede que el ejecutivo se había expandido en los cálculos para 2025.
“El Instituto Nacional del Cáncer fue un organismo nacional que aseguró a todos los pacientes, toda la población de la República Argentina, un diagnóstico y tratamiento oportunos para enfermedades cancerígenas, pero también incluía y aseguró la recepción de cuidados paliativos y tratamiento de dolor”, llegará a tiempo Sandra Cirone, presidente de la Asociación Civil. “Ahora no habrá agencia que garantice la llegada de estos tratamientos a los pacientes en todo el país”, agregó.
Drift “Los cuidados paliativos son muy difíciles, primero porque hay muy pocos especialistas en cuidados paliativos y tratamiento del dolor. Segundo, porque los pocos no están trabajando en todos los hospitales públicos. Nosotros, por ejemplo, aquí en Villa Gesell no tenemos”, dijo Cirone. “Es un problema que nos preocupa porque es un tratamiento que no está destinado solo a ese paciente que está en el estadio muy avanzado o está en un estadio terminal, pero en realidad la atención paliativa tiene que comenzar y poder ser accesible para el paciente, incluso en las etapas iniciales, incluso cuando él comienza con sus tratamientos, precisamente para que nunca se vuelva dolorido”.
Este tipo de cuidado no solo cubre el dolor físico. “También está la contención emocional, la contención y el acompañamiento que este paciente durante todo el tratamiento necesita”. La ONG que dirige funciona para garantizar ese derecho que es cada vez más inaccesible en las instancias estatales. “Más que nunca estamos acompañando pacientes de todas las edades”. Se refirió a un caso particular que movilizó a toda la sociedad: “Nos está tocando, por ejemplo, teniendo que acompañar a un paciente de 17 años que comenzará su quimioterapia en poco tiempo y ese tratamiento implica ser estéril, con el impacto emocional que esto causa. Los bomberos voluntarios de nuestra ciudad y nosotros han movilizado, nuestra organización, para unirse a las fondos para que este niño pueda, mañana.
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Además, dijo, el cierre de los centros de referencia de la Dirección Nacional de Asistencia Directa y Compensatoria (Dinadic, Ex-Dadse) en todas las provincias, “implica una desor ir a Dinadic.
“Sabemos que solo hay cinco provincias que envían sus solicitudes a Dinadic. Entre ellas se encuentra la provincia de Buenos Aires. La demora en esa carga es importante e incluso con el riesgo de que haya procedimientos que se pierdan en el camino”.
A pesar de la gravedad del contexto, Cirone rescató que al menos las organizaciones fueron convocadas para formar una mesa de trabajo y dar su opinión sobre la elaboración de una nueva regulación para el Dinadic, aunque todavía esperan que la justicia avance en la causa que comenzaron debido a la falta de entrega de medicamentos.
