Las muertes debido al uso contaminado de fentanilo agregan una nueva víctima fatal y ya tienen 34
Hay más de 120 casos en análisis. La investigación judicial señala a HLB Pharma y Ramallo Laboratories, que ya habían sido sancionados por irregularidades.
Un nuevo caso fatal encendió las alarmas en el sistema de salud. Un paciente que recibió fentanilo contaminado en un hospital de Balcarce murió en las últimas horas, y con él ya hay 34 víctimas fatales vinculadas al brote por medicamentos adulterados que han sido investigados durante semanas.
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La información fue confirmada por el Ministerio de Salud de la Nación y aumentó el número de casos reportados: 54 confirmados y 69 bajo observación, todos con síntomas compatibles con infecciones graves después de recibir anestesia por fentanilo.
El paciente fallecido fue tratado en un centro de salud pública, donde se detectó la presencia de bacterias Klebsiella pneumoniae y Ralstonia pickettii, los mismos gérmenes encontrados en otros casos, como los del hospital italiano en La Plata, que fue uno de los focos iniciales del brote.
El caso judicial, a cargo del juez federal, Ernesto Kreplak, continúa su curso con un nuevo lote de operaciones que cubrían las farmacias y depósitos en al menos seis ubicaciones, incluidos San Isidro, Rosario, Ramallo, Sunchales y la ciudad de Buenos Aires.
El objetivo es reconstruir el camino realizado por los medicamentos antes de llegar a los hospitales y definir las responsabilidades. El enfoque todavía se centra en dos laboratorios: HLB Pharma Group y Ramallo, ambos sospechosos de haber producido o distribuido ampoleos contaminados de opioides.
En los procedimientos, los documentos, las computadoras y las muestras que están siendo analizadas por expertos en la policía federal y expertos en salud en el Instituto Malbrán fueron secuestrados.
Alerta de salud nacional: qué medidas se tomaron
En respuesta, el ANMAT ordenó la retirada preventiva de todos los productos fabricados por HLB Pharma, no solo de fentanilo, sino también de otros medicamentos inyectables. La medida incluye la suspensión de marketing, distribución y uso en todo el país.
Los hospitales también recibieron la instrucción de inmovilizar cualquier ampolla de HLB o Ramallo, aunque no se incluye en el lote 31202, que fue el primero en ser detectado como contaminado. Las autoridades no descartan que hay más elementos comprometidos.
El laboratorio ya había sido sancionado por irregularidades en el pasado, incluso cuando operaba bajo el nombre del laboratorio Apolo. Sus propietarios, Ariel García Furfaro y Jorge Salinas, tienen un historial de quejas de fallas de control, trazabilidad e incluso falsificación de medicamentos, como se registra en informes anteriores del ANMAT.
Los investigadores intentan determinar si había una responsabilidad penal en la cadena de producción y distribución. No se descarta que en las próximas semanas hay imputaciones formales para los gerentes o gerentes técnicos de las empresas involucradas.
Fuente: TN
