El diputado Pablo Yedlin enfatizó que, después de una revisión exhaustiva, todas las ampolas contaminadas con fentanilo fueron retiradas, señalando la magnitud del incidente como un caso inédito en la historia de la salud nacional.
El diputado Pablo Yedlin, jefe de la Comisión de Diputados de Acción Social y Salud Pública, dijo esta mañana que “no hay antecedentes” en Argentina en un caso como el del fentanilo contaminado, que hasta ahora causó 96 muertes.
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En declaraciones a Infobae Live, el legislador de la Unión para la Patria (UXP) se inscribió directamente en contra de la gestión del presidente Javier Milei: “La responsabilidad es todo este gobierno. La elaboración del fentanilo fue durante este gobierno, las inspecciones que muestran irregularidades …”, dijo, aunque aceptó que, si tienen la vista en los esfuerzos anteriores “, también deben ser responsables”.
Yedlin
Además, el legislador de Tucumán advirtió que “todo el lote contaminado que se distribuyó se ha retirado”, por lo que no hay ampollas Fantany adulteradas en “sin terapia intensiva”. “Si aparecen nuevos casos o sospechas, son de esta historia anterior”, dijo, en declaraciones a Gonzalo Sánchez, Maru Duffard, Cecilia Boufflet y Carola Gil.
Preguntados por los periodistas sobre la posibilidad de que la justicia ralentice el progreso de la investigación, respondió: “Es una causa muy poderosa que tiene muchas víctimas. Tiene tanta gravedad que me parece que nadie va a dormir ninguna causa”.
En esa línea, describió el caso como una “tragedia sanitaria” e “inusual” en el país. “No merece (el país), de ninguna manera, que estas barbaridades sean, serán y deberían ser noticias mundiales en este momento”. Anteriormente, había advertido que había 40 mil ampollos contaminados que se administraron en diferentes partes del país.
Según Yedlin, Argentina tiene una industria farmacéutica “tremendamente poderosa y prestigiosa” que exporta medicamentos en América Latina y Europa. Del mismo modo, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) también es “consultada” en la región.
“¿Qué sucedió en este caso? Que tenemos que averiguarlo y tenemos que permanecer en silencio los argentinos de que los medicamentos que consumimos están controlados”, dijo.
La alerta de contaminación no surgió de una inspección ordinaria, sino de la observación médica realizada en el hospital italiano en La Plata. Esta detección permitió a las autoridades de salud rastrear el problema al origen y proceder a la incautación de los lotes involucrados.
Cuando se detectó la situación, el ANMAT fue al laboratorio del fabricante, HLB Pharma, cuyas ampollas estaban contaminadas con bacterias como Klebsiella pneumoniae y Ralstonia pickettii.
Dentro de ese marco, la Comisión de Acción Social y Salud Pública acordó el miércoles el miércoles pedirle al poder ejecutivo nacional un informe urgente sobre el caso.
El informe de los informes contiene 25 preguntas de alto impacto, cubiertas por el número de afectados y fallecidos, al sistema de trazabilidad, las acciones del ANMAT y la composición corporativa de los laboratorios involucrados: HLB Pharma Group SA, Laboratories Ramallo SA y la fárma Alfarma Alfarma SRL.
