El Anmat (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica) autorizó el Laboratorio de HBL Pharma, señalada por la producción del fentanilo adulterado para lo cual 48 personas murieron Confirmado, para comprar nuevas licencias para la producción de medicamentos.
El permiso se otorgó dentro del marco del proceso judicial para la bancarrota que cruza el grupo farmacéutico SA, otra farmacia que puso sus 13 certificados en venta para producir medicamentos, y que HBL Pharma estaría interesado en adquirir. El caso en cuestión procesado ante el juez Jorge Sicoli, a cargo de la primera instancia comercial No. 28.
A pesar de la conmoción debido a la muerte de pacientes en terapia intensiva que recibieron fentanilo contaminado, el ANMAT otorgó permiso a la persona farmacéutica investigada, sobre la cual una inhibición general de los bienes pesa y la prohibición de producir medicamentos, el 2 de junio de 2025, casi un mes después de que los casos salieron a la luz, según los archivos publicados este miércoles con Claryn.
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Otras 20 personas podrían haber muerto de fentanilo de HLB Farma
Los certificados en cuestión permiten la elaboración de amlodipina besilaato, diclofenac sodio, el potasio, citrato de sildenafil, carvedilol, mesilato pridinol, valsartán, losartán, xilometolina, claremicina, azitromicina, hydrojuro de calcorio y calcorvastat.
El argumento ANMAT: puedes comprar pero no producir
Las intenciones de HBL Pharma para comprar las licencias del grupo farmacéutico SA fueron antes del escándalo del fentanilo. En diciembre de 2024, la empresa que pertenece a Ariel García Furfaro se presentó en el archivo de bancarrota para “la compra directa en relación con los certificados de especialidades medicinales de propiedad de Nexo”.
Posteriormente, el 8 de mayo de 2025, el ANMAT emitió la primera alerta para el lote 31.202 de Fentanilo, después de que el hospital italiano en La Plata le informó que había registrado pacientes afectados por una pulmonía causada por la Klebsiella pneumoniae y la bacteria de Ralstonia que estaban presentes en las ampouses de la opioide. Después de ese evento, se detectaron más afectados en las provincias de Buenos Aires, Santa Fe y la ciudad de Buenos Aires.
Por esas razones, el 27 de mayo, el juez Scioli emitió una carta oficial al ANMAT para informarle si HBL Pharma podría comprar las licencias. A lo que la agencia respondió que “está habilitado ante esta administración nacional, de acuerdo con el archivo No. 7,350”.
Luego, el ANMAT agregó la condición de que “el 12 de mayo del año en curso se determinó inhibir las actividades productivas de la empresa Sita del Grupo Pharma HLB con una planta ubicada en Av. Tomkinson 2054, San Isidro, provincia de Buenos Aires” para casos de fentanilo. Es decir, el laboratorio podría comprar permisos para producir medicamentos, pero no pudo prepararlos en sus plantas.
LM/DCQ
