Drugueria Dimed Sa de Villa María estuvo involucrado en el caso judicial que investiga la distribución del fentanilo clínico contaminado, un caso que ya ha causado al menos 15 muertes y más de 60 personas afectadas en el país. La firma local denunció a la justicia federal de no haber recibido una compra por 475 millones de pesos realizados en el Laboratorio de Buenos Aires Alfarma SRL, supuestamente vinculado al lote adulterado.
El jefe de la farmacia se presentó en la sede judicial de la ciudad, donde formalizó su reclamo por el daño económico sufrido y expresó preocupación por el riesgo para la salud que implicaría la circulación de tales medicamentos. Aunque en Villa María no hubo efectos en los pacientes o la circulación del producto, la presentación destacó el alcance nacional del caso y su impacto más allá de las provincias directamente afectadas.
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El fiscal federal de Villa María, María Schianni, resolvió que la parte vinculada a la violación contractual debe procesarse ante la justicia provincial. Sobre el enfoque relacionado con los delitos contra la salud pública, solicitó incompetencia territorial, enviando la causa al Tribunal Federal de La Plata por Ernesto Kreplak, donde la investigación principal está centralizada.
Lote contaminado y víctimas
El caso que investiga a Kreplak se originó después de la detección de un brote de neumonía en el Hospital Italiano en La Plata, donde murieron 14 pacientes que habían recibido una solución inyectable de fentanilo del Lote 31202, fabricado por HLB Pharma. La otra muerte ocurrió en Rosario y otras 66 personas afectadas también fueron registradas, según el boletín epidemiológico nacional.
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Las autoridades nacionales de salud determinaron que el producto estaba contaminado por fallas graves en el proceso de elaboración. Las ampollas eran de plástico, aunque ANMAT había autorizado el empaque de vidrio, y se violaron las reglas de asepsis y control de calidad. Como consecuencia, el organismo regulador suspendió todas las actividades farmacéuticas de HLB y prohibió la distribución de sus productos en todo el país.
El Ministerio de Salud emitió una alerta a todos los establecimientos de salud, mientras que el Instituto Malbrán confirmó la contaminación después de analizar las muestras y detectar la presencia de dos bacterias en las ampollas: Klebsiella pneumoniae y Ralstonia pickettii. El caso penal avanza con redadas, declaraciones testimoniales y la hipótesis de que la contaminación podría haberse originado durante el proceso de producción.
