Gastón Morán es bioquímico e hizo su residencia en el Anmat; También ocupó varias posiciones en la estructura del Ministerio de Salud. La designación se publicó este viernes en la Gaceta oficial.
El Gobierno definió este viernes que reemplazará al abogado que fue desplazado del área de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) a cargo de controlar los laboratorios que desarrollaron fentanilo contaminado con bacterias que agravaron fatalmente la imagen por la cual los pacientes habían sido internados en una terapia intensiva, según un primer informe del cuerpo médico forenente.
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Gastón Morán fue nombrado en lugar de Gabriela Mantecón fumó en dirección al Instituto Nacional de Medicamentos (iname), dependientes de la autoridad reguladora. Su posición se formalizó hoy a través de la Resolución 2426/2025, publicada en la Gaceta Oficial.
ANMAT trabaja en la órbita del Ministerio de Salud de la Nación. La cartera, de Mario Lugones, se separó este jueves como demandante en el caso contra HLB Pharma y Ramallo Laboratories que avanza en el Tribunal Federal No. 3 de La Plata. Es para la investigación solicitando abrir la fiscal federal Laura Roteta para revisar qué responsabilidades se ajustan a la falta de la falta de control de estos laboratorios.
A diferencia de su predecesor, era abogada y había sido nombrada durante la administración de la ex ministra Carla Vizzotti sin cumplir con las condiciones mínimas para el cargo, Morán es bioquímica. Tiene un título en la Universidad de Morón, es un maestro en políticas públicas de la Universidad Austral y siguió una licenciatura en posgrado en Farmaeconomía en la Universidad de Isalud, creada por el difunto ex ministro Ginés González García. Es un diploma en la realización de organizaciones sociales de la Universidad de San Martín.
Como bioquímico, ingresó al Anmat para hacer su residencia y completó con el título de especialista en control de calidad de drogas. Fue, entre 2011 y 2016, un analista del Departamento de Microbiología del ANMAT y el Jefe de Comercio Exterior de Inamet, donde también estuvo a cargo del Departamento de Estudios y Proyectos y fue coordinador técnico de los Institutos Nacionales de la Agencia.
Entre 2016 y 2020, asumió como vicepresidente de la Agencia Nacional de Laboratorio Público (ANLAP). En febrero de 2020, el entonces Ministro González García ascendió al presidente de la agencia. En el Ministerio de Salud, fue subsecretario de medicamentos e información estratégica para 2021 y la atención primaria e integración de los sistemas de salud entre 2021 y 2022.
A partir de septiembre de 2022, es director de evaluación y control de biológicos y radiofarmacéuticos en el iname. Desde la partida de Mantecón Fumadó, estaba a cargo del Instituto.
Desde el Ministerio de Salud hablaron sobre “reconvertir la información”. Reconocieron oficialmente que este instituto “en los últimos años no cumplió su función principal: controlar la calidad y la seguridad de los medicamentos y advertir sobre los riesgos potenciales”.
Su predecesor había ingresado a la administración pública en 1999 como asesora legal del Ministerio de Salud y, en 2002, había sido nombrada directora nacional de registro, control y salud de las fronteras. Solo entonces fue al ANMAT, donde trabajó desde 2005 como asesora legal de la Dirección de Iname e intervino en la implementación del sistema de gestión de calidad del Instituto. En diciembre de 2022, asumió la dirección de Iname después de la renuncia del farmacéutico Matías Gómez, después de nueve meses en esa posición.
Gabriela Mantecón fumó
En diciembre de 2023, Agustina Bisio fue nombrada jefa del ANMAT. Hasta ese momento, la Dirección de Investigación Clínica y Gestión del Registro de Medicamentos en el Iname. Bisio confirmó que Mantecón fumaba al jefe del instituto que regula y controla la producción y comercialización de drogas en el país.
El día antes de ayer, el abogado fue retirado del cargo antes de concluir las acciones administrativas internas. Junto con la investigación judicial, el resumen interno aún está abierto para determinar si hubo fallas y violaciones de los deberes que establecen las normas vigentes para los funcionarios y agentes del ANMAT en relación con el control de los laboratorios HBL Pharma y Ramallo: a pesar de las repetidas irregularidades encontradas en la cadena de producción, continuaron operando.
