Delhi NCR: En un avance significativo hacia la medicina de precisión, Fortis Memorial Research Institute (FMRI), Gurugram, en colaboración con Agilus Diagnostics, ha lanzado su segundo sistema Genexus, fortaleciendo aún más el programa de pruebas genómicas rápidas más rápidas y escalables de la nación. Este hito refuerza el compromiso compartido de Fortis y Agilus para transformar la atención del cáncer a través de diagnósticos de vanguardia y decisiones oportunas de tratamiento con mutaciones.
La plataforma Genexus permite la secuenciación de próxima generación (NGS) con un tiempo de respuesta incomparable, que ofrece resultados cruciales como biopsia líquida en 24 horas, NG mieloide en 72 horas y pruebas de MRD en 5 días. Estos plazos superan significativamente los métodos de diagnóstico tradicionales, que a menudo toman semanas y ofrecen una visión limitada de la complejidad genética.
“Con la adición del segundo sistema de Genexus, ahora podemos escalar nuestro flujo de trabajo Rapid NGS para AML y otras neoplasias malignas hematológicas en más pacientes y regiones”, dijo el Dr. Rahul Bhargava, director principal y jefe de hematología y trasplante de médula ósea, Fortis Memorial Research Institute, Gurugram. “La genómica ya no es el futuro: es el presente. Cada mutación cuenta una historia. Con ideas más rápidas y profundas, no solo estamos tomando mejores decisiones de tratamiento sino también dando a nuestros pacientes una inyección genuina de supervivencia y remisión a largo plazo”.
Gracias al programa Rapid NGS (secuenciación de próxima generación) en Fortis y Agilus, los médicos ahora pueden descubrir las razones genéticas detrás del cáncer de una persona en solo unos días, algo que solía llevar semanas. Este avance ha llevado a mejoras reales y significativas en la atención al paciente:
• Los pacientes comienzan el tratamiento correcto mucho antes: con resultados de pruebas más rápidos, los médicos pueden igualar a los pacientes con los tratamientos personalizados más efectivos basados en su perfil genético único. De hecho, más del 40% de los pacientes recibieron terapias dirigidas, en comparación con solo el 11% antes, cuando los resultados tardaron mucho más.
• Los trasplantes que salvan vidas están ocurriendo anteriormente, para los pacientes que necesitan un trasplante de médula ósea, los recuentos cotidianos. Antes de este programa, la mayoría de los pacientes esperaban casi 4 meses antes de que pudieran continuar. Ahora, con diagnósticos más rápidos, esa espera ha caído a menos de 3 meses, lo que les da a los pacientes una mejor oportunidad de recuperación.
• Menos pacientes están muriendo en el primer mes de tratamiento: las decisiones de tratamiento temprano son críticas en los cánceres de sangre como la leucemia. Con los resultados rápidos de las pruebas, los médicos pueden actuar reduciendo rápidamente el número de muertes tempranas (dentro de los 30 días posteriores al diagnóstico) en más de la mitad.
• Más pacientes viven más tiempo: después de un año, las tasas de supervivencia fueron un 8% más altas entre los pacientes que se beneficiaron del programa Rapid NGS. Esa es una mejora significativa y ofrece una nueva esperanza a los pacientes y familias que luchan contra los cánceres agresivos.
La genómica ya no es un sueño futuro, está salvando vidas hoy. Con Genexus 2.0, Fortis y Agilus lideran la carga para hacer que la atención del cáncer de precisión sea más rápida, inteligente y más accesible para cada paciente.
El Dr. Anand K, MD & CEO, Agilus Diagnostics, dijo: “Con el segundo sistema de Genexus en su lugar, estamos mejor posicionados para democratizar el acceso a diagnósticos moleculares avanzados, entregando no solo resultados, sino también conocimientos realmente procesables en el tiempo récord. Esto marca un paso crítico para llevar la medicina personalizada a cada paciente de cáncer indio”.
Impulsada por la excelencia clínica de Fortis y la infraestructura del laboratorio nacional de Agilus, esta colaboración reúne a hematólogos, oncólogos, patólogos moleculares y bioinformáticos bajo un solo paraguas. El objetivo: asegurarse de que ningún paciente espera innecesariamente los resultados genómicos que salvan vidas.
A medida que Fortis y Agilus aceleran el despliegue de genómica habilitada para AI y tableros de tumores integrados, la adición de este nuevo sistema marca un salto hacia adelante en el viaje de la India hacia la oncología de precisión a escala.
