La vida de un hombre se ha descarrilado después de lo que parecía una infección sinusal resultó ser un diagnóstico devastador que lo dejaría luchando por su vida.
En 2024, Brian McNamara, de 47 años, pensó que había desarrollado una infección sinusal porque tenía síntomas persistentes que no podía sacudir durante meses. El maestro y entrenador de fútbol de Nueva Jersey desarrolló un dolor de cabeza sinusal que continuó empeorando a medida que pasaban los meses.
A medida que avanzaba, sus síntomas se intensificaron y se hicieron numerosos. Apenas pasó un día cuando no sentía dolor o incomodidad.
La esposa de McNamara, Jodi, le dijo a Newsweek que, después de un tiempo, fue al cuidado urgente donde fue tratado “por una infección sinusal”. No obstante, los síntomas persistieron y el tratamiento no funcionó.
“Continuó empeorando, y comenzó a haber llamado en sus oídos, una sensación de plenitud en los oídos (como si estuviera bajo el agua), mal aliento, dolor de cuello y opresión de la mandíbula”, dijo Jodi, de 44 años. “Entonces, obtuvo eventual entumecimiento facial y visión doble también.
Brian y Jodi McNamara se representan juntos en un hospital. Brian y Jodi McNamara se representan juntos en un hospital. @wintheinch_wintheday / tiktok
“Fue de mal en peor dos semanas antes del Día de Acción de Gracias, pero mirando hacia atrás ahora, probablemente fue junio cuando sus síntomas comenzaron”, continuó.
Dado lo malos que fueron sus síntomas, el cerebro regresó a la sala de emergencias después del Día de Acción de Gracias. Fue tomado para una resonancia magnética y una tomografía computarizada, que es cuando todo cambió.
Se descubrió una masa en los senos de Brian, que se cree que es un tipo de cáncer llamado células escamosas. Fue devastador, pero como era un fin de semana festivo, no había médicos especializados que pudieran ayudar en ese momento.
Jodi explicó que un generoso otrezó una biopsia de la masa al costado de la cama de Brian para que pudieran hacer rodar la pelota.
“Sabía que era importante actuar rápido porque el tumor era muy grande”, dijo Jodi. “Jersey Shore tuvo un momento difícil con la biopsia porque estaba más allá de su experiencia, por lo que un amigo nuestro lo entregó a mano al Centro de Cáncer Memorial Sloan Kettering en Nueva York para que pudiéramos seguir adelante. Todos sabían que el tiempo no estaba de nuestro lado, y Brian se deterioraba ante nuestros ojos”.
La masa no era célula escamosa, después de todo.
Brian y Jodi McNamara después del diagnóstico de cáncer en 2024. Brian y Jodi McNamara después del diagnóstico de cáncer en 2024. @Wintheinch_wintheday / Tiktok
El 8 de diciembre, Brian fue diagnosticado con carcinoma neuroendocrino de células pequeñas, un cáncer raro y altamente agresivo. Brian y su familia estaban devastados y desconsolados porque sabían que el tiempo estaba en contra de ellos, y no iba a ser un camino fácil por delante.
“Fue increíblemente aterrador. Toda nuestra vida cambió en ese momento. Lloré y sentí que el piso caía desde debajo de nosotros”, dijo Jodi.
Desarrollar un plan de tratamiento
Después de transferirse al Centro de Cáncer de Kettering Memorial Sloan, Brian se reunió con un oncólogo médico y oncólogo radiación que enfatizó la importancia de abordar su cáncer rápidamente.
En un día, comenzó la quimioterapia, que consta de tres días consecutivos de tratamiento cada tres semanas durante cinco rondas. Brian también hizo radiación de protones dos veces al día durante 15 días.
Debido a lo raro y peligroso que es el cáncer, la pareja quería obtener tanta información como sea posible y escuchar tantos expertos como pudieron. Entonces, también viajaron a Texas, Boston y Maryland para construir un equipo de médicos que pudieran ayudar.
Se espera que Brian pueda hacer un tratamiento de inmunoterapia durante un año, pero si vuelve dentro de ese tiempo, “no quedan muchas opciones”. Todavía hay tanta incertidumbre, y Brian constantemente siente que está en el limbo esperando algunas buenas noticias.
Cada vez que tiene otro escaneo, Jodi y Brian están llenos de temor sobre lo que podría suceder después.
Jodi le dijo a Newsweek: “No puede entusiasmarse con las buenas noticias porque nos han dicho que generalmente regresa en los primeros dos años. Estoy aterrorizado de que nos enfrentaremos a nuestra peor pesadilla, y perderemos a Brian”.
Brian McNamara después de recibir tratamiento de protones por su raro cáncer. Brian McNamara después de recibir tratamiento de protones por su raro cáncer. @wintheinch_wintheday / tiktok
Compartiendo el viaje en línea
Como maestro y entrenador de fútbol, Brian ha inculcado durante mucho tiempo un mensaje específico en sus alumnos: “Gan la pulgada, gane el día”.
Ahora, ese es el lema por el que vive. Continúa luchando por su familia, sus seres queridos y la comunidad de amigos y vecinos que se han recuperado desde su diagnóstico.
Jodi ha sido Documentando su viaje en tiktok (@wintheinch_wintheday) para crear conciencia sobre el raro tipo de cáncer de Brian. Muchas de las publicaciones se han vuelto virales, y una acumuló más de 1,5 millones de visitas sobre Tiktok al momento de escribir.
Mientras estaba parado al lado de su esposo, Jodi usó las redes sociales “por desesperación” para encontrar a otros que hayan lidiado con esta primera mano. Fue una forma útil de obtener información, pero a medida que evolucionó, desarrollaron una comunidad de apoyo en Tiktok. Jodi también ha documentado las dificultades que han enfrentado con las compañías de seguros que se niegan a ayudar.
Brian continúa luchando contra este cáncer raro con todo lo que tiene, y ha estado tan abrumado por el amor que ha recibido, tanto en línea como en persona.
“Antes de irnos a su tratamiento, la ciudad se unió para un desfile de automóviles. Las carreteras se cerraron y cientos de autos se reunieron en la escuela y formaron una línea para conducir junto a nuestra casa. Era tan emocional y revelador de lo apreciado que estaba. Brian estaba tan abrumado y dijo que ese era su impulso para luchar porque no estaba decidido a decepcionarlos”, dijo Jodi.
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