Si bien el cáncer ha visto algunos avances significativos en los tratamientos que han demostrado prometer y aumentar la vida útil, estos también pueden causar efectos secundarios graves, lo que puede afectar la calidad de vida.
Un nuevo estudio realizado por investigadores de Australia está arrojando nueva luz sobre las razones detrás de estos efectos secundarios, informó la Agencia de Noticias de Xinhua.
El equipo del Instituto de Investigación Médica Walter y Eliza Hall (WEHI) en Melbourne descubrió que la proteína MCL-1, un objetivo clave en el desarrollo de fármacos contra el cáncer, juega no solo un papel en la prevención de la muerte celular en las células cancerosas, sino que también suministra energía a las células normales.
Como resultado, los medicamentos que inhiben MCL-1 pueden dañar inadvertidamente tejidos sanos que dependen de esta proteína para la energía, especialmente en órganos con una alta demanda de energía como el corazón y el hígado, lo que lleva a los efectos secundarios graves observados en los ensayos clínicos, dijo el equipo.
Los nuevos hallazgos aclaran que estos efectos secundarios pueden estar relacionados con el papel crítico de la proteína en la producción de energía celular, lo que permite el desarrollo de terapias de cáncer más seguras y más específicas que reducen el daño a los tejidos sanos mientras permanecen efectivos contra el cáncer.
El primer autor, el Dr. Kerstin Brinkmann, dijo que si bien investigaciones previas en cultivos celulares habían insinuado el papel metabólico de MCL-1 para proporcionar energía a las células, no estaba claro si esto importaba en los organismos vivos.
“Los hallazgos abren una forma completamente nueva de pensar sobre la intersección entre la muerte celular programada y el metabolismo, algo que se ha especulado durante años pero que nunca se ha mostrado en un organismo vivo hasta ahora”, dijo Brinkmann.
El estudio, publicado en la revista Science, también allana el camino para terapias combinadas más seguras al permitir la dosificación más inteligente y el emparejamiento de inhibidores de MCL-1 con otros tratamientos para reducir la toxicidad.
“Si podemos dirigir a los inhibidores de MCL-1 preferentemente a las células tumorales y lejos de las células del corazón y otros tejidos sanos, podemos matar selectivamente células cancerosas mientras ahorramos tejidos sanos”, dijo Andreas Strasser, investigador de la cabeza del laboratorio Wehi.
Esta historia ha sido obtenida de una alimentación sindicada de terceros, agencias. El medio día no acepta responsabilidad ni responsabilidad por su confiabilidad, confiabilidad, confiabilidad y datos del texto. Mid-Day Management/Mid-Day.com se reserva el derecho único de alterar, eliminar o eliminar (sin previo aviso) el contenido a su absoluta discreción por cualquier motivo
